在接到陈教授的消息后，随着研讨会的日期逐渐临近，林东的日程变得更加充实而紧张。每天他都是最早到达实验室的一员，也常常是最晚离开的。在这段时间里，他的工作重心是复核所有将在研讨会上呈现的数据和实验结果，确保每一个细节都无可挑剔。
出发前的某一天，实验室还未完全亮起所有的灯光，林东已经开始了他的工作。他面前的大屏幕上显示着复杂的基因序列和实验数据，他仔细地校对着这些信息，不时在笔记本上做着标记。
林东看着手里的研究数据：“这个标记的序列变异，我们上次实验时是如何调整的？我需要确认实验的重复性和准确性。
他打开了几个数据文件，比对着实验室之前几周的记录。对于即将公开展示的每一个数据点，林东都要求团队进行至少三次的实验验证，以确保结果的稳定性和可靠性。
在核对数据的过程中，林东还与团队成员进行了几次讨论会，讨论可能出现的问题和解决方案。
林东强调道：“我们呈现的每一点数据都可能受到国际同行的审视，每一个小错误都可能影响我们整个研究的可信度。我们需要确保一切都是准确的。”
除了数据核对，林东还花了大量时间准备他的演讲稿。在他的办公室里，电脑屏幕上开着的文档中充满了详细的讲义草稿和关键点提示。他深知，这个演讲对于之后实验进度的重要性，他必须把有足够信服度的内容展示出来，才能完成自己的目标。
会议的日子如期而至，慕尼黑的会议中心内，聚集了来自世界各地的科学家和研究人员。林东站在讲台上，前面是他早已准备好的实验数据材料以及来自相同领域的学者观众。
望着底下的听众，林东脸色闪过了一丝恍惚，随后他清了清嗓子：“女士们，先生们，非常荣幸今天在此与各位分享我们最新的研究成果。今天，我将主要讲述CRISPR技术在遗传疾病治疗领域的应用，以及我们如何通过精确的基因编辑，开辟治疗新途径。”
林东点击遥控器，第一张幻灯片显示了CRISPR技术的基本原理图。他详细解释了CRISPR-Cas9系统如何在DNA级别上进行精确切割和替换。
林东介绍道：“如图所示，CRISPR-Cas9系统由两部分组成：一部分是导向RNA，它能精确识别目标DNA序列；另一部分是Cas9酶，它负责在识别到的位置进行切割。通过设计特定的导向RNA，我们可以针对几乎任何遗传序列进行编辑。”
接下来的幻灯片展示了他们最近的实验数据和成功案例。林东详细介绍了一项关于特定遗传疾病的治疗研究，他们如何成功地纠正了病患细胞中的基因突变。
林东展示道：“在这项研究中，我们成功纠正了导致某种遗传性神经退行性疾病的突变。通过在体外细胞模型中的应用，我们观察到显著的病理改善，这证明了CRISPR技术的潜力。”
随着报告的深入，林东还讨论了CRISPR技术面临的伦理问题和潜在风险，强调了在推进技术应用时进行严格的伦理审查的重要性。
林东认真地解释道：“尽管CRISPR技术带来了巨大的希望，我们也必须认真对待它可能带来的伦理和社会问题。任何一项技术的应用都需要在科学发现和社会责任之间找到平衡。”他继续展示了一系列实验室中的成功案例，强调这些成果如何指引他们朝着临床应用迈进。
林东继续对投影中的片段解释道：“在这些幻灯片中，您可以看到我们如何使用CRISPR技术精确修正特定的遗传缺陷。每一项实验都不仅仅是科学的进步，更是对未来治疗可能性的探索。”
随着演讲的深入，林东开始论述推进临床试验的必要性及其面临的挑战。
林东知道接下来的内容是关键：“我们需要通过临床试验来验证这些治疗在人体中的安全性和有效性。在控制的临床环境中，我们可以观察到CRISPR干预后的长期效果和可能的副作用，这是实验室条件所无法完全模拟的。”
“CRISPR技术的一大潜力在于能够实现个性化医疗。每个患者的遗传背景略有不同，临床试验可以帮助我们理解哪些遗传因素会影响治疗效果，从而定制更有效的治疗方案。”